O descoperire inedită făcută de arheologi în China ar putea reinterpreta Teoria Evoluţionistă: ''Este o mare surpriză pentru noi'' - FOTO

Trimite pe email

Alin Motogna | 12.20.2015 | ● Vizualizări: 64528

37 Comentarii

Sursa: theconversation.com     + zoom

Galerie foto (4)

Teoria evoluţionistă ar putea fi reinterpretată

În momentul de faţă, Homo Sapiens este singura specie umană existentă pe Terra. Însă, cu toţii ştim că lucrurile nu au stat dintotdeauna aşa. Conform teoriei evoluţioniste, primii hominizi au evoluat din ordinul primatelor. Primele specii umane au apărut pe parcursul acestei evoluţii, ele ramificându-se ulterior în mai multe subspecii. Aşa au apărut Homo Erectus, Homo Habilis sau Homo Neanderthaliensis.

Anunţ fără precedent al SRI: este cel mai important ATAC asupra României din ultimii 20 de ani!

Multe dintre aceste specii s-au încrucişat, dând naştere unor noi indivizi. De exemplu, Omul de Neanderthal a convieţuit o perioadă de timp cu membrii speciei Homo Sapiens. Cea mai veche dovadă a acestei încrucişări este fragmentul de maxilar uman descoperit în Peştera cu Oase din judeţul Caraş-Severin (aproximativ 40000 de ani vechime).

Noi informaţii referitoare la încrucişările speciilor umane de-a lungul timpului au fost obţinute în urma descoperirii unui femur, într-un sit cunoscut sub numele de "Peştera Cerbului Roşu", situat în sud-vestul Chinei.

"Până acum, se credea că orice urmă a existenţei omului arhaic pe teritoriul Asiei a dispărut în urmă cu cel puţin 100.000 de ani. Femurul pe care l-am descoperit a aparţinut unui astfel de individ şi are doar 14.000 de ani, ceea ce înseamnă o mare surpriză pentru noi", a declarat Darren Curnoe, conducătorul cercetărilor din cadrul sitului de la Maludong, China. 

Din primele observaţii făcute, s-a putut constata că femurul a aparţinut unui bărbat care a trăit în Pleistocenul Superior, adică cu mai bine de 14.000 de ani în urmă. Pentru a se afla originea individului, oamenii de ştiinţă au comparat femurul şi celelalte fragmente osoase descoperite cu cele ale altor specii umane, inclusiv Homo Sapiens.

"În urma observaţiilor pe care le-am făcut, am putut constata o asociere clară între femurul identificat şi scheletele primilor membrii ale genului Homo. Deocamdată, nu am putut obţine foarte multe informaţii despre noua specie descoperită, dat fiind faptul că am găsit doar femurul unui individ şi nu mai multe fragmente osoase", a adăugat David Begun, paleoantropolog în cadrul Universităţii din Toronto.

Sursa: csmonitor.com

Teoria savanţilor ruşi cu privire la Triunghiul Bermudelor. De ce dispar avioane şi nave în acel loc

Trimite pe email

12.16.2015 | ● Vizualizări: 43877

2 Comentarii

+ zoom

Galerie foto (1)

https://youtu.be/tDAVtjSadGg Oamenii de ştiinţă din Rusia cred că au descifrat misterul celebrului Triunghi al Bermudelor, unde nave şi aeronave au dispărut de-a lungul timpului în condiţii ciudate în zona cuprinsă între Insulele Bermude, Florida şi Porto Rico, în Oceanul Atlantic.
Cercetătorii ruşi afirmă că aceste dispariţii ar fi provocate de acelaşi fenomen geofizic care ar fi cauzat producerea craterelor gigantice în vara anului trecut în Siberia.
Potrivit acestora, cele craterele din  Siberia - două în Yamal şi una în Taymyr - au apărut în condiţiile în care s-a eliberat la suprafaţă, din cauza climei neobişnuit de calde pentru această zonă,  o cantitate mare de hidraţi de gaze naturale, aflaţi la câteva sute de metri adâncime, dar şi în starturile superficiale ale solului. Odată ce aceşti hidraţi se topesc, gazele răbufnesc exploziv din subsol şi formează cratere.
Hidraţii de gaze naturale sunt amestecuri îngheţate de apă şi gaz, în special de metan. Acestea se găsesc în permafrostul din anumite regiuni siberiene, dar şi în subsolul unor zone ale oceanului.
'
'Există teoria că Triunghiul Bermudelor este cauzat de hidraţii de gaze. Aceştia încep să se descompună activ, cu transformarea gheţii metanice în formă gazoasă. Această reacţie se produce rapid, ca o avalanşă sau ca o reacţie nucleară, eliberând volume uriaşe de gaz. În aceste condiţii, apa oceanului ajunge să pară că fierbe, iar vapoarele se scufundă din cauza cantităţilor enorme de gaze din apă. Totodată, aerul devine suprasaturat cu metan, ceea ce produce puternice turbulenţe atmosferice şi prăbuşirea avioanelor deoarece acestea îţi pierd portanţa", afirmă Igor Ielţov, şeful Institutului Trofimuk de Petrol-Gaze, Geologie şi Geofizică din Novosibirsk.
 
Sursa: Siberian Times

Descoperire URIAŞĂ în ştiinţă. Aceasta sunt genele responsabile de inteligenţă - VIDEO

Trimite pe email

Marina Manastîrlî | 12.23.2015 | ● Vizualizări: 9138

2 Comentarii

+ zoom

Galerie foto (2)

Oamenii de ştiinţă de la Colegiul Imperial din Londra au identificat, pentru prima dată, două grupuri de gene care au legătură cu inteligenţa umană.

Ei au numit M1 şi M3 aceste reţele de gene ce par să influenţeze funcţia cognitivă, care include memoria, atenţia şi viteza de procesare a informaţiei şi raţionamentele.

 

Cercetătorii au descoperit că aceste două reţele, care conţin fiecare sute de gene, sunt susceptibile de a fi sub controlul altor switch-uri de reglementare. Echipa de la Colegiul Imperial din Londra încearcă acum să identifice aceste switch-uri şi să le studieze pentru a vedea dacă acestea pot fi manipulate. Cercetarea este într-un stadiu foarte timpuriu, dar oamenii de ştiinţă îşi doresc să investigheze pentru a afla dacă aceste reţele de gene pot stimula funcţia cognitivă.

 

"Ştim că genetica joacă un rol major în inteligenţă, dar până în prezent nu s-a cunoscut care sunt aceste genele. Această cercetare scoate în evidenţă unele dintre ele, gene implicate în inteligenţa umană şi modul lor de interacţiune. Ce e interesant despre acest lucru este că genele pe care le-am găsit sunt susceptibile de a partaja un regulament comun, ceea ce înseamnă că ar putea manipula un set întreg de gene a căror activitate este legată de inteligenţa umană. Cercetările noastre sugerează că ar putea fi posibil de a lucra cu aceste gene pentru a modifica anumite informaţii. Această posibilitate, la moment, este numai una teorietică”, a declarat Michael Johnson, autorul principal al studiului de la Departamentul de Medicină al Colegiul Imperial din Londra.

 

 

În cadrul studiului, echipa internaţională de cercetători a analizat mostre de creier uman de la pacienţii care au suferit neurochirurgie din cauza epilepsiei. Au fost analizate mii de gene din creierul uman, apoi aceste rezultate au fost combinate cu testele de IQ de la persoane sănătoase şi de la persoanele cu tulburari neurologice (autism, dizabilitate intelectuală).

 

Au efectuat diverse analize de calcul şi comparaţii în vederea identificării reţelelor de gene care influenţează abilităţile cognitive. Remarcabi este faptul că s-a descoperit că unele şi aceleaşi gene influenţează inteligenţa umană la persoanele sănătoase şi  determină capacitatea cognitivă afectată de epilepsie, după anumite mutaţii.

 

"Trăsături precum inteligenţa sunt guvernate de grupuri mari de gene care lucrează împreună. Am folosit analiza pe calculator pentru a identifica genele din creierul uman care lucrează împreună pentru a influenţa capacitatea noastră cognitivă. Acest studiu arată cum putem folosi seturi de date de dimensiuni genomice mari pentru a descoperi noi căi de funcţionare a creierului uman atât sănătos cât şi afectat de anumite boli. Sperăm că acest tip de analiză va oferi perspective noi în tratamentul bolilor neurologice, cum ar fi epilepsia şi ameliorarea sau tratamentul deficienţelor cognitive asociate cu aceste boli devastatoare", a declarat Michael Johnson.

Sursa: Medical Express

Decizie la nivel înalt luată de savanţi: ADN-ul uman, modificat genetic doar în scopuri ştiinţifice

Trimite pe email

12.10.2015 | ● Vizualizări: 1172

0 Comentarii

+ zoom

Galerie foto (1)

ADN-ul uman poate fi modificat genetic, însă doar în scopuri legate de cercetarea ştiinţifică. Aşa au decis sute de experţi în domeniu, reuniţi timp de mai multe zile la Washington.
Decizia cercetătorilor reuniţi în Statele Unite înseamnă că manipularea genetică a ADN-ului uman este permisă în scop ştiinţific, nu însă şi pentru crearea de copii modificaţi genetic.
Regula va fi în vigoare atâta timp cât există probleme etice şi de siguranţă legate de această chestiune, spun oamenii de ştiinţă într-o declaraţie comună, după summit-ul internaţional din Washington. Reuniunea a fost organizată de academiile naţionale din Statele Unite, Marea Britanie şi China.
Cercetătorii atrag atenţia că tehnologia folosită pentru modificarea genetică nu este pregătită să fie aplicată în scopuri clinice. "Ar fi un gest iresponsabil să facem asta, atâta timp cât nu sunt rezolvate chestiunile relevante legate de siguranţa şi eficacitatea metodei respective", declară profesorul David Baltimore, preşedintele comitetului reunit la Washington.
Procedura în cauză le-ar permite cercetătorilor să modifice ADN-ul uman, astfel încât să evite transmiterea unor boli de la părinţi la copil sau să "sporească", de ce nu, puterile omului.
Savanţii atrag atenţia că există riscul să apară unele erori în procesul de modificare genetică, erori care ar fi apoi moştenite şi greu de îndepărtat.
În plus, dacă unii oameni ar fi programaţi genetic să fie mai puternici, mai capabili decât alţii, s-ar adânci inegalităţile sociale, mai arată declaraţia adoptată la Washington.
Totuşi, va veni o vreme când problemele ce ţin de siguranţă şi etică vor fi rezolvate, iar folosirea acestei tehnologii va trebui luată în calcul, spun oamenii de ştiinţă.
Acesta este un subiect extrem de controversat la nivel mondial. Scepticii se întreabă dacă nu cumva pasul următor este manipularea genetică pentru a obţine copilul perfect. Îi vom putea oare alege pe viitor culoarea ochilor sau a părului? Ori, de ce nu, îl vom putea "programa" încă din eprubetă să devină un mare arhitect sau inginer...
Sursa: RFI

Universul material conţine o particulă neobişnuită cu capacităţi uriaşe. ''Suntem la începutul descoperirilor''

Trimite pe email

Marina Manastîrlî | 11.28.2015 | ● Vizualizări: 12369

10 Comentarii

+ zoom

Galerie foto (2)

Oamenii de ştiinţă au prezis existenţa unor particule neobişnuite numite tip-II Weyl fermion.

Aceasta este foarte asemănătoare cu Weyl fermion, pe care cercetătorii au prezis-o cu 85 de ani în urmă, dar au găsit-o abia anul acesta.

 

Nimeni nu s-a aşteptat că Weyl fermion ar putea avea, vreodată, o rudă, cum e noua particulă ce pare să sfideze o mulţime de reguli universale. 

 

Type-II Weyl fermion a fost prevestit când oamenii de ştiinţă au observat un comportament ciudat la cristalele metalelor cunoscute ca tungsten ditelluride. Majoritatea metalelor devin izolatori atunci când, supuşi unui câmp magnetic, cristatele metalice ce conţin II Weyl fermioni devin conductori super-eficienţi. Dar ditelluride tungsten a făcut cu totul altceva, acesta devine fie un izolator, fie un conductor aproape perfect, în funcţie de direcţia câmpului magnetic.

 

Atunci când o echipă internaţională de cercetatori de la Universitatea Princeton au descris cele de mai sus, au prezis că acest comportament este rezultatul unei particule neacunoscute, Type-II Weyl fermion.

 

Materialul metalic, care, conform prezicerilor, conţine Type-II Weyl fermion, este o materie solidă, condensată - o clasă de cristale pe care cercetatorii le numesc "universul material", din cauza bogăţiei incredibile de particule pe care le conţin. În consecinţă, în Universul nromal, electronii sunt particulele elementare. Pe când, în materiile solide, condensate, cvasiparticulele mici numite electronii Bloch sunt particulele elementare şi acestea pot conţine, de asemenea, toate celelalte particule posibile din Univers. Acest lucru înseamnă că ele îşi au, în mod sigur, propriul lor univers unic, în care oamenii de ştiinţă pot experimenta ieftin şi uşor cu particule.

 

 

"Imaginaţia poate merge mult mai departe şi mă întreb dacă aceste particule, care sunt necunoscute teoriei relativiste şi câmpului cuantic, pot apărea în materia condensată", a declarat cercetătorul principal de la Princeton, Andrei Bernevig.

 

"Cercetatorii au descoperit că în timp ce teoria relativistă acceptă existenţa doar a unei singure specie de fermioni Weyl, în materia solidă, condensată, este posibilă existenţa a doi fermioni diferiţi", explică reprezentanţii Universităţii Princeton. 

 

The Fermion tip II Weyl poate conduce curentul incredibil de repede, aşa că ar putea face electronicele mult mai eficiente sau, chiar mai bine, acesta ar putea să se schimbe rapid într-un izolator în condiţii adecvate.

 

"Chiar mai intrigantă este perspectiva de a găsi mai multe particule ”elementare" în alte sisteme ale materiei condensate. Ce fel de alte particule pot fi ascunse în varietatea infinită de universuri materiale? Marea varietate de fermioni emergenţi din aceste materiale e doar la începutul dezvăluirilor", afirmă cercetătorii. 

 

Sursa: Science Alert

Universul material conţine o particulă neobişnuită cu capacităţi uriaşe. ''Suntem la începutul descoperirilor''

Trimite pe email

Marina Manastîrlî | 11.28.2015 | ● Vizualizări: 11204

+ zoom

Galerie foto (2)

Oamenii de ştiinţă au prezis existenţa unor particule neobişnuite numite tip-II Weyl fermion.

Aceasta este foarte asemănătoare cu Weyl fermion, pe care cercetătorii au prezis-o cu 85 de ani în urmă, dar au găsit-o abia anul acesta.

 

Nimeni nu s-a aşteptat că Weyl fermion ar putea avea, vreodată, o rudă, cum e noua particulă ce pare să sfideze o mulţime de reguli universale. 

 

Type-II Weyl fermion a fost prevestit când oamenii de ştiinţă au observat un comportament ciudat la cristalele metalelor cunoscute ca tungsten ditelluride. Majoritatea metalelor devin izolatori atunci când, supuşi unui câmp magnetic, cristatele metalice ce conţin II Weyl fermioni devin conductori super-eficienţi. Dar ditelluride tungsten a făcut cu totul altceva, acesta devine fie un izolator, fie un conductor aproape perfect, în funcţie de direcţia câmpului magnetic.

 

Atunci când o echipă internaţională de cercetatori de la Universitatea Princeton au descris cele de mai sus, au prezis că acest comportament este rezultatul unei particule neacunoscute, Type-II Weyl fermion.

 

Materialul metalic, care, conform prezicerilor, conţine Type-II Weyl fermion, este o materie solidă, condensată - o clasă de cristale pe care cercetatorii le numesc "universul material", din cauza bogăţiei incredibile de particule pe care le conţin. În consecinţă, în Universul nromal, electronii sunt particulele elementare. Pe când, în materiile solide, condensate, cvasiparticulele mici numite electronii Bloch sunt particulele elementare şi acestea pot conţine, de asemenea, toate celelalte particule posibile din Univers. Acest lucru înseamnă că ele îşi au, în mod sigur, propriul lor univers unic, în care oamenii de ştiinţă pot experimenta ieftin şi uşor cu particule.

 

 

"Imaginaţia poate merge mult mai departe şi mă întreb dacă aceste particule, care sunt necunoscute teoriei relativiste şi câmpului cuantic, pot apărea în materia condensată", a declarat cercetătorul principal de la Princeton, Andrei Bernevig.

 

"Cercetatorii au descoperit că în timp ce teoria relativistă acceptă existenţa doar a unei singure specie de fermioni Weyl, în materia solidă, condensată, este posibilă existenţa a doi fermioni diferiţi", explică reprezentanţii Universităţii Princeton. 

 

The Fermion tip II Weyl poate conduce curentul incredibil de repede, aşa că ar putea face electronicele mult mai eficiente sau, chiar mai bine, acesta ar putea să se schimbe rapid într-un izolator în condiţii adecvate.

 

"Chiar mai intrigantă este perspectiva de a găsi mai multe particule ”elementare" în alte sisteme ale materiei condensate. Ce fel de alte particule pot fi ascunse în varietatea infinită de universuri materiale? Marea varietate de fermioni emergenţi din aceste materiale e doar la începutul dezvăluirilor", afirmă cercetătorii. 

 

Sursa: Science Alert

Teoria RADICALĂ a unui reputat fizician de la Harvard despre apariţia oamenilor pe Pământ: ''A jucat un rolul crucial în a permite existenţa noastră''

Trimite pe email

Marina Manastîrlî | 11.18.2015 | ● Vizualizări: 71885

36 Comentarii

+ zoom

Galerie foto (3)

De unde venim? Există mai multe răspunsuri la această întrebare, iar cel pe care îl vei obţine, de multe ori, depinde de cine întrebi.
De exemplu, un astrofizician ar putea spune că componentele chimice ale corpului nostru au fost falsificate pentru prima dată în focurile nucleare ale stelelor. Pe de altă parte, un biolog evoluţionist s-ar putea uita la asemănările dintre ADN-ul nostru şi cel al altor primate şi să zică că am evoluat din maimuţe.
Lisa Randall, un fizician de la Universitatea Harvard, are un răspuns diferit despre originea omenirii pe care îl descrie în cartea ei "Materia întunecată şi dinozaurii". Fizicianul postulează că dispariţia dinozaurilor a fost necesară pentru apariţia oamenilor , acest lucru este legat de materia întunecată. Materia întunecată este o problemă misterioasă, invizibilă, despre care astronomii afirmă că ar constitui 85% din toată materia din universul nostru.
Dispariţia unei specii este începutul pentru alta.
Paleontologii sunt de acord, în mare măsură, că în urmă cu aproximativ 66 de milioane ani un corp gigantic ceresc de 15 km lungime, probabil o cometă, a lovit Pământul. Impactul a şters 75% dintre speciile de pe întreaga planetă, inclusiv dinozaurii.

Randall descrie o materie  întunecată sub forma unei clătite dens ambalate în galaxia noastră, care ar putea fi responsabilă pentru apariţia noastră ca specie.
În general, materia întunecată tinde să fie concentrată în inele în jurul galaxiei sau în bule gigantice. Dar Randall crede că această materie ar putea exista, de asemenea, într-un aşa-numit disc întunecat din interiorul stelelor, planetelor şi norilor de gaz din galaxia noastră.
Discul întunecat
Randall mai lansează ipoteza că atunci când trecem prin discul întunecat, gravitaţia de la materia întunecată influenţează regiunea exterioară a sistemului nostru solar, numit norul Oort.

Norul Oort se află între aproximativ 1.000 - 100.000 de unităţi astronomice (de la 150 de miliarde la 15.500 miliarde de km) de la Soare şi conţine miliarde de obiecte de gheaţă de cel puţin 19 km lăţime.
Dacă ceva de 19 km ar lovi Pământ astăzi, ar însemna sfârşitul vieţii aşa cum o ştim noi. Randall crede că este exact ceea ce s-a întâmplat cu dinozaurii acum 66 de milioane de ani, fapt care a deschis uşa pentru evoluţia primatelor pe scară largă.
În concluziile sale, Randall scrie: "Într-un sens global, noi toţi suntem descendenţi ai Chicxulub [oraşul în care meteoritul mortal a afectat dinozaurii]. E o parte a istoriei noastre care ar trebui să se vrea a fi înţeleasă. Dacă este adevărat, ridurile suplimentare apărute în timp ce scriam această carte ar elicida că nu numai materia întunecată e responsabilă pentru schimbarea irevocabilă a lumii noastre, dar că o parte din ea a jucat un rolul crucial în a permite existenţa noastră."
Sursa: Business Insider

Prima pagină › Stiinta

vezi toate articolele din Stiinta › Stiinta

Teoria RADICALĂ a unui reputat fizician de la Harvard despre apariţia oamenilor pe Pământ: ''A jucat un rolul crucial în a permite existenţa noastră''

Trimite pe email

Marina Manastîrlî | 11.18.2015 | ● Vizualizări: 64896

+ zoom

Galerie foto (3)

De unde venim? Există mai multe răspunsuri la această întrebare, iar cel pe care îl vei obţine, de multe ori, depinde de cine întrebi.
De exemplu, un astrofizician ar putea spune că componentele chimice ale corpului nostru au fost falsificate pentru prima dată în focurile nucleare ale stelelor. Pe de altă parte, un biolog evoluţionist s-ar putea uita la asemănările dintre ADN-ul nostru şi cel al altor primate şi să zică că am evoluat din maimuţe.
Lisa Randall, un fizician de la Universitatea Harvard, are un răspuns diferit despre originea omenirii pe care îl descrie în cartea ei "Materia întunecată şi dinozaurii". Fizicianul postulează că dispariţia dinozaurilor a fost necesară pentru apariţia oamenilor , acest lucru este legat de materia întunecată. Materia întunecată este o problemă misterioasă, invizibilă, despre care astronomii afirmă că ar constitui 85% din toată materia din universul nostru.
Dispariţia unei specii este începutul pentru alta.
Paleontologii sunt de acord, în mare măsură, că în urmă cu aproximativ 66 de milioane ani un corp gigantic ceresc de 15 km lungime, probabil o cometă, a lovit Pământul. Impactul a şters 75% dintre speciile de pe întreaga planetă, inclusiv dinozaurii.

Randall descrie o materie  întunecată sub forma unei clătite dens ambalate în galaxia noastră, care ar putea fi responsabilă pentru apariţia noastră ca specie.
În general, materia întunecată tinde să fie concentrată în inele în jurul galaxiei sau în bule gigantice. Dar Randall crede că această materie ar putea exista, de asemenea, într-un aşa-numit disc întunecat din interiorul stelelor, planetelor şi norilor de gaz din galaxia noastră.
Discul întunecat
Randall mai lansează ipoteza că atunci când trecem prin discul întunecat, gravitaţia de la materia întunecată influenţează regiunea exterioară a sistemului nostru solar, numit norul Oort.

Norul Oort se află între aproximativ 1.000 - 100.000 de unităţi astronomice (de la 150 de miliarde la 15.500 miliarde de km) de la Soare şi conţine miliarde de obiecte de gheaţă de cel puţin 19 km lăţime.
Dacă ceva de 19 km ar lovi Pământ astăzi, ar însemna sfârşitul vieţii aşa cum o ştim noi. Randall crede că este exact ceea ce s-a întâmplat cu dinozaurii acum 66 de milioane de ani, fapt care a deschis uşa pentru evoluţia primatelor pe scară largă.
În concluziile sale, Randall scrie: "Într-un sens global, noi toţi suntem descendenţi ai Chicxulub [oraşul în care meteoritul mortal a afectat dinozaurii]. E o parte a istoriei noastre care ar trebui să se vrea a fi înţeleasă. Dacă este adevărat, ridurile suplimentare apărute în timp ce scriam această carte ar elicida că nu numai materia întunecată e responsabilă pentru schimbarea irevocabilă a lumii noastre, dar că o parte din ea a jucat un rolul crucial în a permite existenţa noastră."
Sursa: Business Insider

Caz nemiîntâlnit în medicină: un bărbat a murit după ce o tenie din corpul său a făcut cancer

Trimite pe email

Mihaela Stoica | 11.05.2015 | ● Vizualizări: 5111

0 Comentarii

+ zoom

Galerie foto (1)

Un bărbat din Columbia a decedat din cauza cancerului pe care l-a dezvoltat o tenie din corpul său, acest lucru nemaifiind întâlnit până în prezent.
Bărbatul, care era infectat cu HIV, avea tumori la plămâni care nu erau alcătuite din celule umane, ci din cele ale unei tenii care trăia în corpul său, afirmă cercetătorii.
Acesta este primul caz cunoscut al unei persoane care s-a îmbolnăvit din cauza celulelor canceroase dezvoltate de un parazit care îi infectase corpul.
„Am fost uimiţi când am descoperit acest nou tip de boală - teniile cresc într-o persoană şi fac cancer, care apoi se răspândeşte la gazdă, cauzând dezvoltarea de tumori”, a declarat dr. Atis Muehlenbachs, cercetător şi doctor la un centru pentru prevenirea şi controlul bolilor infecţioase.
Potrivit acestuia, pacientul era infectat cu HIV, care i-a slăbit sistemul imunitar şi a jucat un rol important în dezvoltarea celulelor parazite.
Deşi cazul acestui bărbat este unul extrem de rar, cercetătorii au avertizat că milioane de oameni din lume sunt infectaţi atât cu tenii cât şi cu HIV, „astfel că e posibil să existe mai multe cazuri care să nu fie recunoscute”, afirmă dr. Muehlenbach.
Bolnvul de 41 de ani a mers la doctor după ce s-a confruntat cu febră, tuse şi a pierdut în greutate timp de câteva luni. În urmă cu peste 10 ani, acesta fusese diagnosticat cu HIV, însă nu îşi lua medicamentele pentru acest virus.
Un scan CT a evidenţiat tumori în plămânii şi în noduli săi limfatici, iar biopsiile au scos la iveală celule foarte ciudate. Acestea au fost examinate apoi la microscop, unde s-a constatat că se comportau precum celulele canceroase - se multiplicau rapid şi se înghesuiau. Celulele nu păreau a fi însă umane, fiind de 10 ori mai mici decât cele canceroase obişnuite.
După o serie de teste, cercetătorii au descoperit în tumoarea bolnavului ADN-ul unei specii de tenie, numită H. nana.
Cercetătorii sunt comvinşi că, din cauza faptului că bărbatul era infectat cu HIV, tenia a crescut continuu în corpul său, nefiind atacată de sistemul imunitar. Ulterior, mutaţiile dezvoltate în celulele teniei au făcut ca acestea să devină canceroase.
La 72 de ore după ce oamenii de ştiinţă au determinat cauza tumorilor, bărbatul a decedat.
H. nana este cel mai comun tip de tenie care afectează oamenii, infectând în fiecare moment până la 75 de milioane de oameni din întreaga lume.
Din nefericire, dacă vor apărea şi alţi pacienţi cu aceeaşi boală nemaiîntâlnită până acum, medicii nu sunt siguri care ar fi tratamentul corespunzător.
Medicamentele care tratează tenia ar putea să nu aibă efect şi împotriva celulelor ei canceroase, însă e posibil ca cele care tratează cancerul uman să fie eficiente şi împotriva celulelor canceroase ale parazitului, cred oamenii de ştiinţă.
Sursa: Live Science

Chinezii mai au puţin şi inaugurează dispozitivul ultra performant pentru detectarea extratereştrilor. Este UNIC în lume. VIDEO

Trimite pe email

Marius Vişan | 10.16.2015 | ● Vizualizări: 15453

+ zoom

Galerie foto (1)

https://youtu.be/OJyrDqFIE5o

Specialiştii chinezi se află în etapele finale de construcţie ale celui mai mare şi mai performant radiotelescop din lume.
Radiotelescopul este un instrument astronomic de măsură prevăzut cu antene speciale care permit studierea amănunţită a undelor radio emise de unele corpuri cereşti.
Până acum, cel mai mare radiotelescop era cel de la Arecibo, Puerto Rico. Aceasta avea un diametru de trei sute de metri. Cel pe care îl construieşte acum China are un diametru de cinci sute de metri şi este plasat în adâncul munţilor din regiunea Guizhou.
Construcţia lui a fost începută în 2011 şi va fi finalizată în 2016, urmând ca acesta să fie cel mai mare radiotelescop din lume.
"Având un telescop mai perfromant, putem primi mesaje prin intermediul undelor radio de la o distanţă mai îndepărtată. Aceasta ne va ajuta să căutăm semnalele produse de formele de viaţă inteligentă din afara galaxiei şi de a explora originile universului", a afirmat Wu Xiangping, directorul general al Societăţii Astronomice din China, pentru Xinhua News.
China va trebui să achite o factură la fel de mare pentru acest proiect. Potrivit estimărilor, costul final al proiectului va ajunge în jurul sumei de 700 de milioane de yuani, respectiv 110 milioane de dolari.
Sursa: IFLScience

Testul revoluţionar care îţi arată dacă poţi face Alzheimer

Trimite pe email

Florin Badescu | 09.08.2015 |

0 Comentarii

+ zoom

Galerie foto (2)

Un nou test sangvin este capabil să calculeze ritmul în care îmbătrâneşte organismul şi, implicit, riscul de apariţie a demenţei, potrivit unui studiu realizat recent în Marea Britanie, informează dailymail.co.uk.
Testul calculează "vârsta biologică" a pacientului şi o compară cu vârsta reală a acestuia. De aceea, noul test ar putea fi utilizat pentru a afla dacă o persoană prezintă riscul de demenţă, cu mulţi ani înainte de declanşarea acestei boli.
Persoanele care sunt mai "bătrâne" din punct de vedere biologic decât vârsta lor reală prezintă un risc mai mare de a dezvolta maladia Alzheimer, cea mai cunoscută formă de demenţă, afirmă cercetătorii britanici.
Testul oferă pacientului un "scor al vârstei", bazat pe o serie de markeri genetici aflaţi în sângele acestuia. Studiul, desfăşurat pe durata a 20 de ani, a vizat obţinerea unei "semnături genetice" a ARN-ul voluntarilor.
Atunci când 700 de voluntari în vârstă de 70 de ani şi cu o stare de sănătate bună au fost testaţi, medicii au constatat că vârstele lor biologice au diferit între ele cu o marjă de peste 20 de ani - de la mai puţin de 60 de ani şi până la peste 80 de ani.
Autorii studiului consideră că cercetarea lor ar putea fi extrem de valoroasă şi ar putea să îi ajute pe medicii aflaţi în căutarea unor donatori de organe. Medicii utilizează cel mai adesea vârsta pacientului pentru a stabili dacă o persoană este potrivită pentru a deveni donator. În schimb, vârsta biologică oferă medicilor o prognoză mai bună asupra stării de sănătate a organelor care urmează să fie transplantate.
Studiul, realizat de cercetătorii de la King's College din Londra, în colaborare cu savanţi de Institutul Karolinska din Suedia şi de la Universitatea Duke din Statele Unite, a fost publicat în revista Genome Biology.
Sursa: Mediafax